肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受治疗,希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的广州朋友。
- 常规治疗后,需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
- 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因风险情况的广州居民。
- 希望通过更便捷的方式,辅助进行肿瘤相关评估的广州人士。
- 希望为个人健康管理,获取更全面的肿瘤相关基因信息。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段(ctDNA)。通过先进的测序技术,它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化,或在治疗后监控这些变化水平,为后续管理提供线索。请注意,这是一项辅助性的检测,它基于血液中的DNA信号,其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响,并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常便捷,仅需采集您的外周全血(约10-20毫升),类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹,正常饮食即可,这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感,属于正常情况。您可以在广州的合作服务点完成采样,如果条件允许,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过预约邮寄采样包的方式完成,足不出户即可启动检测。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用成熟的二代测序(NGS)平台,技术本身具有较高的灵敏度和特异性,能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行,样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是,任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低,存在一定的假阴性可能,即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化,通常建议您与专业人士进一步沟通,结合您的全面情况来制定后续计划;如果结果为阴性,则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化,但仍需遵循常规的健康管理建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不与医保报销政策关联。
- 采样前无需刻意空腹,但建议避免在采血前进行剧烈运动。
- 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
- 请确保填写个人信息准确无误,以免影响报告出具和信息安全。
- 收到报告后,建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有时效性,仅反映采样时血液中的基因状态。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果不能作为确诊的唯一依据,需结合其他检查综合判断。
用户评价 (12条,均分4.8)
我是主治医生推荐来做这个检测的,爸爸肺癌晚期没法手术。拿到报告后,基因顾问打了一个多小时的电话,把每个突变的含义、有哪些靶向药、耐药可能性都讲得明明白白。特别感动的是他不仅解释了数据,还结合了我爸的身体给了用药顺序建议,真正是给我们家属指了条路。
机构回复
感谢您的信任。让复杂的基因信息转化为清晰、可执行的临床建议,并通过充分沟通解答家属疑虑,正是我们服务的核心目标。很高兴能为您父亲的后续治疗提供有价值的参考。
为了给患肝癌的爷爷寻求治疗机会,做了这个检测。爷爷年纪大,做穿刺风险高,这个抽血检测真是解了燃眉之急。报告发现了有药可用的罕见突变,全家都看到了转机。希望后续治疗能有效,感谢这项技术。
机构回复
听到这个消息我们非常欣慰!液体活检技术正是为了满足像您爷爷这样不便进行组织活检的患者需求。能为治疗提供有价值的线索是我们的荣幸,祝爷爷治疗顺利!
帮我父亲做的,报告内容非常专业详实。但对我们非专业的家属来说,自己看有点吃力,虽然有电话解读,但当时紧张好多问题忘了问。建议以后能提供一个线上的简易问答通道,针对报告随时提问。价格小贵,但服务能跟上就更完美。
机构回复
感谢您提出的好建议。我们正在开发报告系统的在线智能答疑和留言功能,以便用户能随时解惑。我们也会加强解读服务,确保信息传递更充分。再次感谢!
为了给妈妈(胃癌家属)做化疗前检测选择的。从申请到寄出采样包,每一步都有短信提醒,感觉很正规。采样包里的说明书图文并茂,自己在家按步骤抽血寄回也不难。
机构回复
感谢您选择我们!我们精心设计采样包和指引,就是为了让家属操作更简单、更安心。祝您的妈妈治疗顺利!
我父亲二次手术前,医生建议做这个看有没有新突变。结果出来真的发现了之前组织没测出的一个突变点,直接影响手术后的用药选择。整个流程规范,客服跟进及时,报告准确性应该很高,医生也认可这个结果。
机构回复
感谢您的信任。血液检测能有效弥补组织检测的时空局限性,尤其在术前评估中至关重要。能得到临床医生的认可,是对我们检测质量的最好肯定。祝手术顺利,后续治疗有效!
报告给我印象最深的是‘耐药机制分析’部分。我父亲服用靶向药一段时间了,这次检测不仅找到了新突变,还分析了这些突变可能如何导致之前的药失效。这让我对疾病的发展有了更深入的理解,不再只是被动接受。
机构回复
您提到的耐药机制分析,确实是动态监测ctDNA的核心优势之一。理解‘为什么’,有时和知道‘怎么办’同样重要。感谢您分享这一深刻体会。
服务很好,护士上门准时专业。不过从采样到报告出炉,等了差不多10个自然日,中间赶上个周末可能有点影响。等待的心情真是度日如年,如果能再提速一点,哪怕多一个加急选项,就更完美了。
机构回复
完全理解您等待的焦虑心情。我们已将您的反馈转达至实验室,会持续优化流程、提升产能,努力缩短报告周期。目前针对紧急临床需求,我们设有绿色通道,可随时联系客服申请。
作为患者,最怕流程复杂。但这个检测从咨询到完成,我只打了两个电话(一个咨询一个预约上门),其他都在线上完成。对于生病没太多精力折腾的人来说,这种简洁太重要了。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们设计流程的核心原则就是“为患者省心省力”,尽可能简化步骤,减少您的沟通与操作成本。感谢您的肯定,祝您安康!
公公是肠癌,化疗效果不好后做的。报告出来速度超出预期,而且最关键的是,检测到了一个罕见的融合基因,当地医院起初都没关注到。拿着这份报告去大城市问诊,专家立刻肯定了结果的参考价值,调整了方案。
机构回复
非常感谢您分享这个重要案例。我们的广谱检测设计正是为了不漏检这些可能改变治疗方向的罕见变异。能够为您的家人提供关键线索,我们倍感欣慰。祝治疗顺利!
价格确实不亲民,但我是主治医生强烈推荐的,说这个panel(检测组合)跟他们临床研究结合紧,数据解读更靠谱。冲着医生这句话,就选了。结果出来和预期差不多,但报告里附了相关临床试验和最新文献摘要,感觉信息量超值,不只是给个突变列表。
机构回复
感谢您听从专业建议并选择我们。我们非常重视与临床端的衔接,报告中的增值信息正是为了提供更前瞻的视野。很高兴我们的努力得到了您的认可。
陪家人(肝癌家属)做的检测。最满意的是报告解读服务,有专门的遗传咨询师电话讲解,非常耐心,用了很多比喻帮我们理解那些基因术语,而不是扔下一份报告就完事。
机构回复
非常感谢!我们深知基因报告的专业性可能带来理解困难,因此配备了专业的解读团队。能切实帮助到您和家人,我们非常欣慰。
报告内容非常专业,但对我这个文科生来说,里面好多图表和术语像天书。虽然附了简要结论,但还是希望有个更‘白话版’的总结,或者针对患者的高频疑问做个视频解读。当然,最终主治医生看懂了就行。
机构回复
您提的建议非常宝贵且具体。我们正在开发更通俗的解读版本和多媒体解读工具,旨在让不同背景的用户都能更好地理解报告核心信息。感谢您的建议,我们会努力改进!
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