肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有针对性靶向药可用的人士。
- 使用常规化疗后效果不佳,希望探索更多治疗选择的非小细胞肺癌人士。
- 直系亲属有多位肺癌患者,自身担忧并希望进行相关评估的人士。
- 在广州等城市生活,希望获取前沿精准医疗信息以辅助决策的人士。
- 对自身健康状况高度关注,希望通过基因信息为未来健康规划提供参考的人士。
- 已完成手术,希望通过检测了解肿瘤基因特征以评估复发风险的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您体内的特定细胞做一次全面的‘身份排查’。它主要针对非小细胞肺癌中与靶向治疗密切相关的13个关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)进行深度分析。通过这项检查,可以查明这些基因是否存在特定的‘异常信号’(即突变)。如果发现了这些‘信号’,就意味着可能存在与之对应的、更为精准的靶向药物可供选择,从而为后续的治疗方向提供关键线索。它能发现基因的点突变、插入、缺失、扩增以及融合等多种改变。需要注意的是,它主要聚焦于与靶向药物相关的这组基因,并不覆盖所有可能与癌症发生发展相关的基因变化,也不能预测其他疾病的风险。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。您无需空腹,最重要的是提供符合要求的组织样本。样本通常来源于您在医院进行肺部穿刺活检或手术时留存的组织,具体形式可以是石蜡包埋的组织块、制作好的玻片,或少量新鲜组织。在广州的合作机构,可以由专业人员协助取样或直接使用存档样本。如果不便前往,部分机构也支持在专业指导下邮寄合规样本。取样过程本身(如穿刺)可能会有些许不适,但这属于前期医疗操作的一部分,而将已有组织用于检测则无额外痛感。从收到合格样本到出具报告,实验室检测环节约需7个工作日。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用新一代测序技术,对目标基因区域进行高深度测序,技术本身具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内严格按照标准操作流程进行,确保数据可靠。使用的样本取自您自身的组织,安全有保障。需要理解的是,任何检测技术都有其极限,极少数情况(如样本中肿瘤细胞含量极低)可能会影响结果的判读。检测结果是重要的参考信息,但它需要由专业人士结合您的整体情况来综合解读,并用于指导后续决策,它本身并非诊断的唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销。
- 采样前请务必与主治医生及样本所在医院病理科沟通,确认可以调取并使用样本。
- 确保提供的组织样本标签清晰,与个人信息准确对应,避免混淆。
- 若选择邮寄样本,请使用检测机构指定的冷链或特殊包装,并尽快寄出。
- 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
- 报告内容专业性强,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果基于送检样本,反映取样时的基因状态。
用户评价 (12条,均分4.9)
预约和下单在微信里就完成了,很方便。采样的医院离我家不远,按照预约时间去,没排队。取样的医生手法很熟练,没什么痛苦。后续就是等着,中间没再让我补任何材料,一气呵成。这种不用来回折腾的体验,对病人来说太重要了。
机构回复
“一气呵成”是对我们流程设计的最佳褒奖。我们致力于优化从线上到线下的每一个触点,减少用户的非必要奔波与等待,让检测过程本身成为一段安心、舒适的体验。感谢您的分享!
帮父亲咨询检测,我问题特别多,从技术原理到临床意义问了个遍。对接的医学顾问不仅没嫌我烦,还给我发了好几篇科普文章和相关的诊疗指南摘要,让我能系统地了解。这种愿意花时间教育客户的服务,真的超出预期。
机构回复
我们始终认为,充分知情是做出正确决策的前提。为您提供可靠的知识支持,帮助您成为父亲治疗路上的得力助手,是我们的荣幸。感谢您对我们专业深度的认可!
父亲确诊肺癌,主治医生推荐做基因检测找靶向药。我们比较了几家,最后选了这款。结果出来真的很快,而且报告里不仅有突变列表,还有详细的药物疗效和耐药数据表格,非常专业。医生都说这份报告参考价值高。
机构回复
谢谢您的比较和选择!我们致力于提供不仅有结果、更有深度临床关联信息的报告,助力精准治疗。得到临床医生的认可,我们备受鼓舞!
我是晚期患者,做过好几次基因检测了。你们这份报告最让我满意的是‘治疗建议汇总表’,把所有可能的治疗方案(包括化疗、靶向、免疫的适用性)以表格形式清晰对比,利弊一目了然。直接打印出来就能和医生逐项讨论,效率极高。
机构回复
感谢您的肯定。我们深知晚期患者需要高效、清晰的决策工具。因此特意优化了治疗建议的呈现形式,力求直观、全面,助力您与医生进行高质量的诊疗讨论。
报告的专业性没得说,但最让我感动的是解读服务。我问题特别多,前后打了两次电话,不同的老师接的,但对我之前的情况和疑虑都很了解,说明内部沟通很好。第二次的老师甚至帮我查了最新的临床试验信息,服务超预期。
机构回复
感谢您的肯定。我们采用统一的客户信息管理系统,确保服务团队能无缝衔接,为您提供连贯、深入的服务。能为您查找更多治疗希望,是我们的责任。
陪同家人检测。咨询环节我试探性地问,如果家人想私下查我的报告怎么办?客服很严肃地说,除非检测者本人授权,否则连直系亲属也无法查询,验证身份非常严格。这种“不近人情”反而让我特别安心。
机构回复
感谢您的理解。在隐私保护面前,我们必须坚持原则。严格的身份核验流程可能显得有些刻板,但这是对每一位用户隐私负责的底线,请您理解和支持。
我是甲状腺结节同时肺也有结节,医生怀疑转移,但肺结节太小穿刺风险高。跟你们技术老师沟通后,他们评估后认为可以用我之前甲状腺手术的存档组织(蜡块)做检测,如果发现相关驱动突变,也能间接辅助判断。这个思路打开了新局面,避免了高风险操作。
机构回复
感谢您的分享!在临床允许且符合规范的前提下,利用原发灶组织进行分子检测来辅助判断转移情况,是一种重要的策略。我们的技术支持团队很高兴能参与其中,为您提供专业的评估建议。祝您诊疗顺利!
速度给满分,从送检到拿到报告只用了4个工作日,紧急情况下的及时雨。准确性上,虽然无法100%验证,但检测出了罕见的ROS1融合,医生据此调整了方案。专业度是够的。
机构回复
谢谢您的肯定。在处理紧急样本时,我们会启动绿色通道。罕见融合的检出依赖于专业的生信分析和解读团队,很高兴能为您的治疗提供关键信息。
我是为了靶向用药参考做的检测。样本寄出后心里一直打鼓,总怕路上丢了或者被人调包。他们有个样本追踪系统,我能在后台看到样本的接收、质检、上机每个状态,而且每一步都有记录员编号但不是真名。这种透明又匿名的追踪,让我觉得样本和信息都很安全。
机构回复
您好,您观察得很仔细。我们的实验室信息管理系统(LIMS)在确保流程可追溯的同时,通过工号等方式保护操作人员隐私,也避免了用户信息的非必要暴露。感谢您的信任。
我是在职医生,推荐患者过来。这次自己家属需要也选了这里。最让我印象深刻的是他们的信息管理系统,与我方医院系统能安全、规范地传输数据(经授权),报告回传及时且格式标准,极大方便了临床决策。这种无缝衔接体现了真正的专业化。
机构回复
感谢您作为临床医生的双重认可。我们深知与临床的高效协同至关重要,未来会继续优化系统互操作性,做好医生们的可靠帮手,共同服务患者。
我本人是肠癌患者,肺部新发现了转移灶,需要做肺癌的基因检测。跨癌种的检测我最担心样本会不会搞混或者流程不对。但客服反复跟我确认了病理类型和样本要求,还让我拍了蜡块照片给他们先看,非常仔细。整个沟通下来感觉很专业,放心多了。
机构回复
您的情况确实需要特别审慎。不同癌种、不同样本的处理确有差异,我们前期的多重确认环节,正是为了确保万无一失,对每一位用户的样本负责。感谢您对我们专业性的信任,我们会持续为您的治疗提供精准支持。
环境专业,报告也出得准时。但报告内容对我来说有点太“专业”了,虽然附有解读摘要,但后面大段的基因数据和参考文献像天书。希望能有一个更通俗的“患者版本”,用更直白的话告诉我结果到底意味着什么,我能做什么。
机构回复
衷心感谢您的宝贵建议。我们已在规划开发更简明的患者版报告解读,力求在保持科学严谨的同时,提升信息的可读性和实用性。您的需求是我们优化服务的重要方向。
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