肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊为癌症,在广州的医生指导下,希望了解是否有靶向药可供选择的您。
- 已完成初步治疗,在广州考虑后续治疗方向,希望获得更多用药参考信息的您。
- 常规治疗效果不佳,在广州期望寻找更多潜在治疗可能性的您。
- 医生建议进行免疫治疗,希望了解TMB、MSI和PD-L1表达等指标的您。
- 关心化疗方案的潜在效果与敏感性,希望为方案选择提供参考的您。
- 有明确的家族癌症史,希望从治疗层面更深入了解个人情况的您。
这个检测能查出什么?
这份检测好比为您的肿瘤进行一次深入的‘基因身份盘查’。它主要检查三方面内容:一是检测164个与靶向治疗高度相关的基因,寻找其中的突变、缺失、扩增或融合等变化。如果发现特定变化,可以提示某些靶向药物可能对您有效,为治疗提供重要参考。二是评估肿瘤的‘免疫特征’,包括TMB和MSI,并通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平,这些是判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)可能是否有效的常见参考指标。三是分析部分与化疗药物代谢和反应相关的基因,为评估化疗方案的潜在效果提供参考依据。需要注意的是,基因检测结果是重要的参考信息,但最终治疗方案需由您的主治医生结合您的具体病情综合判断。检测也存在技术局限,可能无法发现所有罕见突变。
检测过程麻烦吗?
您可以根据自身情况和医生建议,从四种组织样本中选择一种进行检测:手术或活检中获取的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。若采用组织样本,通常由医院在诊疗过程中获取,您无需额外操作。整个过程本身无痛,采样属于常规医疗操作。您可以在广州合作的医院或专业机构进行采样,样本会由专业人员处理后,安全递送至实验室进行分析。检测无需您空腹,便捷性高。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,结合DNA与RNA分析,针对特定基因区域进行深度测序,技术成熟稳定,准确性高。检测在符合资质的专业实验室内进行,流程严格规范,样本和信息安全有保障。报告结果基于当前科学研究共识进行解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度上限,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果与临床表观不符,或发现意义不明确的基因变化,医生可能会建议结合其他检查或动态观察。检测报告是重要的参考工具,最终决策请务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的和价值。
- 请确保提供的组织样本类型和数量符合检测要求,以保证实验成功。
- 请如实、完整地填写个人信息及临床病史,这对精准解读至关重要。
- 样本寄送前请确认包装完好,并按要求进行低温保存运输。
- 报告出具后,建议您携带报告与主治医生共同解读,制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的重要资料。
- 本检测为自费项目,费用需由您个人承担,不支持医保报销。
- 基因信息属于个人隐私,请确认检测机构有完善的信息保护措施。
用户评价 (12条,均分4.7)
作为患者家属,我代办了所有手续。他们要求我提供了关系证明和妈妈的授权书,才肯把进度信息透露给我。虽然手续有点繁,但设身处地想一想,如果谁都能来打听,那才可怕呢。这种严格让我更信任他们。
机构回复
非常感谢您的理解与配合。严格的亲属身份核验是保护患者隐私权的关键环节,我们必须对所有患者的信息负责。您的信任是对我们工作的最大肯定。
穿刺采样时打了局部麻醉,确实不疼,但能感觉到器械在体内操作的声音和触感,心理上还是有点害怕。医生和护士一直在旁边轻声聊天分散我的注意力,这个细节很有效。如果能提前在须知里多描述一下这个过程的感觉,让我有更充分的心理准备就更好了。
机构回复
感谢您如此细腻的分享。您关于“提前告知感受”的建议非常中肯,我们将补充到术前须知中,帮助未来患者做好心理建设。同时,我们也会继续优化人文关怀细节,感谢您!
价格确实不便宜,但想想测了180多个基因还有PD-L1,也认了。让我满意的是,签合同前他们主动提示我可以选择删除原始检测数据,只保留最终报告。这种把选择权交给客户的做法,很尊重人。
机构回复
感谢您的理解。我们坚信客户对自己的数据拥有最终处置权。“原始数据删除”选项正是这一理念的体现。我们提供全面的检测,更尊重您每一项个人选择。
妈妈二次手术前,医生建议做这个检测来评估用药可能。当时比较急,问了客服说加急需要额外费用,我们没选。常规流程等了大概两周,时间稍长但能接受。报告内容很详细,指导意义强。考虑到检测的广度和实用性,这个定价我觉得合理。
机构回复
感谢您的反馈。常规检测周期我们已在努力优化,抱歉让您等待。您对检测价值的肯定是对我们最大的鼓励。我们会继续提升效率,为临床决策争取更多时间。
我爸是肺癌晚期,医生说需要取组织做基因检测。我们一开始特别担心取样风险,毕竟我爸年纪大了。好在流程很规范,医生手法很熟练,整个过程比预想的快,爸说没什么特别不舒服的感觉。取样后护士还特意交代了注意事项,挺贴心的。
机构回复
感谢您的认可!我们深知取样环节对患者和家属的重要性,因此严格培训合作医生的操作规范,并注重沟通与细节关怀。能为您父亲带来相对舒适的体验,是我们努力的方向。祝他治疗顺利!
我是主治医生推荐过来的,医生后来表扬你们了。说你们的报告格式很规范,关键信息突出,而且附上的证据等级和参考文献很齐全,大大方便了他制定方案。能让专业医生都认可的检测服务,确实靠谱。
机构回复
非常感谢您和主治医生的双重认可!我们的报告设计始终以“服务临床”为首要目标,力求专业、规范、有据可查。能成为医生信赖的决策工具,是对我们工作的最高褒奖。
检测很全面,PD-L1的结果对我后续治疗决策关键。隐私方面,他们主动告知的数据处理方式让我放心。唯一扣分点是,线上报告系统的登录偶尔不太稳定,有次输错两次密码就暂时锁定了,联系客服才解开,对于心急看报告的患者有点影响体验。不过客服解决问题速度很快。
机构回复
感谢您的真实反馈。对于系统登录体验不佳给您带来的困扰,我们诚恳致歉。安全策略有时会影响到便捷性,我们正在寻找更优的平衡点。感谢客服团队的快速响应得到了您的认可,我们会持续改进。
术后复查做的,主要想监控突变情况。客服提前告知了用存档白片就可以,省得再挨一刀取样。过程中有任何进度更新都会发短信通知,不用自己老去问。最后解读医生电话沟通时,态度温和,给了很实际的复查和生活方式建议,感觉很受用。
机构回复
感谢您的评价。利用存档组织避免二次伤害是我们优先考虑的方案。很高兴我们的主动通知和贴心的解读服务能为您带来良好的体验。祝您安康!
公司环境高大上,流程规范。但说实话,整个检测流程中需要填写的表格和知情同意书有点多,虽然每份都有必要,但对于当时心情低落的患者家属来说,签那么多字、看那么多条款,心理上有点负担。能不能把一些固定条款整合一下,简化签署流程?
机构回复
非常理解您在特殊时期的心情。知情同意和样本授权的严谨性是法律和伦理的要求。您的简化建议很实际,我们将会同法务部门,评估在符合规范的前提下,对文件进行优化整合的可能性,感谢您的提示。
我妈妈肺癌确诊后,医生建议做基因检测找靶向药。选了你们这个180+的套餐,结果出来挺快的。关键是我们完全看不懂报告,还好有专门的遗传咨询师视频解读了快一个小时,把每个可能的用药选择,还有临床试验机会都讲得明明白白,特别有耐心,连我爸提的傻问题都认真回答了。现在妈妈用上了报告里推荐的药,情况稳定多了,感觉这个钱花得值。
机构回复
非常感谢您的认可!我们深知基因报告的专业术语对患者家庭来说是巨大的挑战,配备资深遗传咨询师进行一对一深度解读,正是为了帮助大家把复杂的科学数据转化为清晰的治疗路径。祝阿姨治疗顺利,我们会持续关注最新进展,为你们提供支持!
等待报告期间心里很焦躁,客服没有干等,而是分享了一些肿瘤基因检测的科普文章给我看,让我先建立基础知识。虽然不能加速,但这种陪伴感缓解了我的焦虑,感觉他们是真的懂患者心理。
机构回复
谢谢您能感受到我们的用心。等待期的焦虑我们非常理解,希望这些科普内容能帮助您更从容地面对检测,也为后续理解报告打下基础。陪伴与支持同样是我们服务的一部分。
家人是晚期患者,时间紧迫。选择你们是因为承诺的周期稳定且公开。实际体验下来,从收到样本到出报告,一天都没拖延,每一步都有预估时间。结果出来和之前做的血检做了对照,关键突变都对得上,很可靠。
机构回复
严格遵守承诺的周期是我们对自己的硬性要求,感谢您对我们时效性和准确性的双重验证。在这样艰难的时刻,我们希望用确定性和可靠性来支持您和家人。
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