结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已被诊断为结直肠癌，正在为下一步治疗方案寻找更精准方向的朋友。
- 家族中有多位亲属患有结直肠癌或相关癌症，担心自身遗传风险的朋友。
- 在广州等地的肿瘤诊疗中，医生建议通过基因检测来辅助制定靶向或免疫治疗方案的朋友。
- 已完成初期治疗，希望通过基因检测监控病情进展或评估复发风险的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的分子特征，为未来可能的治疗选择提前做好准备的朋友。
- 在广州等地的体检中发现肠息肉等癌前病变，希望进行更深入风险评估的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤看作一场战役，这项检测就像是侦察兵，深入敌后获取关键情报。它主要分析来自您提供的肿瘤组织或血液样本中的基因信息。检测的核心覆盖三大方面：第一，是‘靶向用药地图’，它能一次性检查120个与结直肠癌相关的基因，寻找是否存在特定的基因突变，这些突变就像是肿瘤的‘特殊开关’，可能对应着不同的靶向药物。第二，是‘免疫治疗探照灯’，通过PD-L1检测，评估肿瘤是否可能对免疫治疗药物敏感。第三，是‘遗传与预后雷达’，它会同时分析林奇综合征等遗传相关指标、评估对某些化疗药物的潜在反应，并判断肿瘤的微卫星状态，这些信息关乎遗传风险、治疗选择与长期预后。它旨在为您和您的医生提供一份详尽的分子层面的参考，但需要理解，检测结果提供的是可能性与线索，并非绝对的治愈保证，最终的决策仍需结合全面的身体评估。
检测过程麻烦吗？
检测过程较为便捷。采样方式多样，您可以根据自身情况和医生建议，从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种提供。如果选择血液检测，通常不需要严格空腹，具体请遵从采样机构指导。组织样本通常由医院在诊疗过程中获取。采样过程本身的感受取决于方式，如抽血仅有轻微刺感。您可以在广州的合作机构直接采样，或者通过冷链邮寄的方式将样本送至检测中心，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
此项检测采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验流程严格遵循标准操作规范和质量控制体系，以确保数据的可靠性。报告中的解读基于当前权威的医学指南和临床研究证据。然而，任何检测技术都有其检测限，对于含量极低的基因突变存在漏检的可能。此外，基因与治疗的关系是动态发展的科学，部分发现的基因变化其临床意义尚不完全明确。因此，检测报告是一份重要的参考信息，需要由您的主治医生结合您的全部情况综合判断，在必要时可能会建议补充其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不纳入基本医疗保险报销范围。
- 请在采样前，与您的医疗服务提供者充分沟通，确认最适合您的样本类型。
- 若选择邮寄样本，请务必使用提供的专用样本包和冷链物流，确保样本质量。
- 收到报告后，请务必携带报告咨询您的主治医生，由医生结合临床情况做最终决策。
- 报告结果具有个人隐私属性，请妥善保管，仅在必要时提供给您的医疗团队。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时点的状况，疾病进展后情况可能发生变化。
- 如检测提示有遗传性风险，建议考虑让直系亲属进行专业的遗传咨询。
- 请保留好检测合同与报告，作为后续服务的凭证。
用户评价 (12条，均分4.5)
检测结果出来，发现可用的靶向药很少，当时心情很低落。售后顾问在解读时，不仅分析了报告，还花了很多时间鼓励我，帮我梳理了化疗、免疫治疗等其他选项，并分享了一些积极的案例。虽然结果不理想，但服务给了我们心理支持，很温暖。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们深知一份报告承载的希望与压力。在提供专业分析之外，我们希望能传递一些力量和温度，陪伴您继续前行。请一定保持信心，医学也在不断进步。
流程规范，保密性强。但报告内容对普通人来说有点难懂，虽然安排了医生解读，但解读时间有限。建议能附带一个更简明的‘患者摘要版’，用更通俗的话总结关键发现和行动建议，这样平时自己翻看也方便。
机构回复
感谢您的绝佳建议！提供更友好、易懂的患者版报告，一直是我们产品改进的方向之一。您的需求我们将认真纳入优化计划，力求让专业报告既能满足临床需求，也能更好地服务于患者自身的健康管理。
从样本寄出到拿到报告，没有任何垃圾短信或骚扰电话，这点非常好。不过在线查询报告的登录过程有时不太顺畅，验证码刷新慢，偶尔需要试好几次。安全很重要，但体验能更流畅点就更好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们必须在安全和便捷之间找到最佳平衡。针对登录体验的问题，技术团队正在优化验证码系统和服务器响应速度，在保障安全的前提下，努力让您的访问更加顺畅快捷。
父亲肠癌，我帮他操办检测。最担心医院病理科把样本转出去的过程。你们提供了样本转运的全程保单号，可以像查快递一样查样本到了哪，而且交接都需要签收。虽然步骤多了点，但想到这是父亲的病理组织，就觉得这些繁琐的步骤都是必要的保护。
机构回复
您的担忧我们非常理解。珍贵样本的流转安全至关重要，我们通过物流系统对接和闭环签收管理，确保样本在每一个物理环节都有迹可循、有人负责。感谢您的耐心配合。
作为肺癌家属，本来对肠癌检测不熟。但妈妈得了结肠癌，还是选了这个全面的套餐。最让我安心的是准确性。报告里不仅写了PD-L1表达是阳性，还备注了检测方法和判读标准。我们拿给肿瘤内科和外科医生都看了，都说数据和临床对应得上，可以放心参考。感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的信任。跨癌种选择我们的检测，这份认可我们非常珍惜。我们始终将临床可应用性放在首位，所有检测均遵循严格的临床验证流程和报告规范，确保每一位医生和患者都能获得可靠依据。祝您母亲治疗有效！
价格确实偏高，但考虑到检测的基因数量和包含的PD-L1项目，也能理解。报告解读质量很高，医生结合我的情况给出了国内和国际上的治疗选择对比。如果能根据检测结果为不同经济条件的患者多提供一些药物可及性（比如医保、援助项目）的信息参考就更好了。
机构回复
感谢您的认可与非常实用的建议。药物可及性是治疗落地的重要一环。我们已在规划，未来在解读服务或补充信息中，增加这方面的信息支持，切实帮助您规划治疗路径。
作为肝癌家属，对肠癌检测不太懂。咨询时客服很耐心，解释了为什么价格比单做几十个基因的贵，多了几十个基因和PD-L1。做完感觉信息量确实大，医生拿到报告后很快就和我们讨论了几个潜在选择。虽然最后用的方案不完全是基于报告，但报告给了我们很大的决策底气，这钱花得不后悔。
机构回复
感谢您和家人对我们的信任！我们非常理解跨癌种咨询时的困惑，很高兴我们的服务能让您清晰决策。报告的目的正是提供全面的“地图”，辅助临床决策。祝患者治疗有效！
我是主治医生，推荐过几位病情复杂的患者做这个套餐。从临床角度看，120基因+PD-L1的组合很实用。为患者对接的流程简洁，特别是专用的病理医生沟通函和规范的样本要求清单，节省了我们科室很多沟通成本。报告格式规范，信息全面，便于纳入病历。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐！我们一直努力从医生和患者的双重角度优化流程，设计专业的配套文书，就是为了让检测能更好地融入临床诊疗路径，为医患双方提供高效、可靠的支持。
我是冲着120基因和PD-L1的套餐来的，检测分析很全面。美中不足的是，报告对某些“潜在可用药”的突变，只提到了海外的临床试验药物，国内暂时没有。虽然信息很重要，但感觉有点“望梅止渴”。如果能同时提供一些国内可及的替代方案或研究信息就更实用了。
机构回复
非常感谢您从临床实践角度提出的深刻见解。您指出的问题确实存在，也是精准医疗领域的痛点。我们会在后续报告中加强备注，并尝试关联国内相关的临床研究或药物可及性信息，让建议更具落地性。
线上支付后，电子发票秒到邮箱，这个细节对我这种需要报销的人太友好了。而且所有服务环节，包括咨询、申请、发送报告、解读，都有记录可查，感觉非常规范透明，让人放心。
机构回复
谢谢您对我们财务及服务流程规范性的肯定！我们致力于打造全流程的数字化、可追溯体验，从支付到报销，从咨询到结果，都力求高效、透明、有据可查，让您安心、省心。
检测本身和解读服务都无可挑剔，专家非常专业。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了两天，那几天非常焦虑，每天刷新页面。虽然理解需要保证分析质量，但如果流程时间能更精准或中间有进度提醒，体验会更好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于流程进度提醒的建议非常中肯，我们会优化客户端的通知系统，在关键节点主动推送进度信息，让您更安心。感谢您的理解与反馈！
流程整体不错，但希望价格能更亲民一些。对于需要自费的患者来说是一笔不小的开支。不过服务确实到位，报告解读老师非常专业，花了近半小时解答我的各种问题，把每个可能的用药路径都分析到了，这点值回一些票价。
机构回复
衷心感谢您的直言。我们理解医疗支出的压力，会持续通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时，我们承诺会始终保持专业的解读服务，让每一分花费都物有所值。
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