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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

这是一项检测肺癌治疗耐药情况的基因检测,帮助判断是否适合更换新药。

谁需要做这个检测?

  • 正在服用易瑞沙等靶向药,但效果不如从前或出现耐药迹象的朋友。
  • 医生建议评估是否适合将靶向药更换为奥西替尼的广州居民。
  • 家族中有直系亲属患肺癌,希望了解相关遗传风险的人群。
  • 已完成初步肺癌诊断,希望通过基因检测制定更精准治疗方案的人。
  • 在广州进行肺癌治疗,需要对治疗进程进行动态监测的个体。
  • 希望为未来的生育和家族健康规划提供遗传信息参考的朋友。

这个检测能查出什么?

我们可以把靶向治疗想象成一把需要特定钥匙才能打开的锁。您的身体里可能原本存在一把名为EGFR的“钥匙”,让易瑞沙这类药物能精准起效。然而,治疗过程中,可能出现新的变化,比如产生了一个叫T790M的“锁孔改动”,导致原来的钥匙(药物)打不开锁了(耐药)。这项检测的核心目的,就是寻找您体内是否存在这个叫T790M的特定基因变化。如果检测到它,意味着原来的药物可能不再适用,而新一代的药物(如奥西替尼)则可能是更适合的选择。它能帮助判断后续的治疗方向,但不能预测肺癌的所有发展可能,也无法替代全面的医疗评估。检测结果只是为您和您的主治医生提供一项重要的决策参考。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,可以根据您的具体情况和医生的建议选择。如果您有留存的手术或穿刺获得的石蜡包埋组织样本,通常可以直接使用,无需额外采样。如果需要新鲜采样,也可以提供全血或血浆,抽血过程与常规体检类似,一般不需要严格空腹。如果医生建议使用新鲜组织,通常会在广州的合作诊疗机构由专业人员操作。穿刺过程会有局部麻醉,不适感较小。整个采样过程通常很快。您也可以选择在广州的服务点采样,或通过邮寄已准备好的合格样本(如病理玻片)来完成检测。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高灵敏度的ddPCR技术,对于检测目标(T790M突变)具有很高的准确性。检测本身对您的身体是安全的,因为它分析的是从您提供的样本中提取的遗传物质。实验室遵循严格的操作规范以确保结果可靠。但需要了解的是,任何检测都有其适用范围。例如,如果样本中目标物质的含量极低,可能会影响检测灵敏度。此外,基因变化是复杂的,这项检测聚焦于特定变化,不能排除其他未知或罕见的基因改变。如果检测结果与您的临床情况不符,或者您希望对遗传信息有更全面的了解,可以咨询专业人士是否需要结合其他检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有人都适用吗?
并非如此。它主要适用于被诊断为非小细胞肺癌,并且在使用第一代或第二代EGFR靶向药(如易瑞沙)治疗过程中出现疾病进展的您。医生会根据您的具体治疗史来判断是否有必要进行此项检测。
报告上会直接告诉我能不能用奥西替尼吗?
会的。报告会明确给出EGFR T790M突变的检测结果(阳性或阴性),并根据该结果,结合临床指南,在“用药提示”或“结论”部分给出明确的用药建议,例如是否提示可能从奥西替尼治疗中获益。
直接找你们公司做,和通过私人中介介绍,价格会有差别吗?
建议您通过官方或正规合作渠道进行预约和付费。我们的服务价格是统一的,公开透明。通过不明身份的私人中介,可能存在加价风险或服务无法保障,且资金安全也存在隐患。请认准我们的官方联系渠道。
我身体没什么不舒服,就是想花钱做个基因检测预防肺癌,选这个合适吗?
这不合适,也不推荐。这项检测是明确的“诊断性”和“治疗性”检测,只适用于已经确诊为非小细胞肺癌的患者。它不能用于预测健康人未来的患癌风险。如果您关注肺癌预防或早期筛查,应咨询医生进行低剂量螺旋CT等针对健康人群的筛查项目。
检测过程中,我怎么知道进行到哪一步了?有进度查询吗?
有的。您可以通过我们提供的查询系统,使用您的专属样本编号实时跟踪检测进度,从“样本接收”、“DNA提取”、“上机检测”到“报告生成”等关键步骤都会有状态更新。您也可以随时联系服务顾问了解最新情况。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为2000元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 采样前请与采样机构确认具体要求(如是否需要空腹),并携带相关身份证明。
  • 若邮寄样本,请务必使用指定的冷链或防震包装,并尽快寄出以确保样本质量。
  • 请确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)清晰准确,与申请单一致。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生共同解读,以制定个性化的后续方案。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管报告,避免信息泄露。
  • 检测主要针对特定基因变化进行用药指导,不包含所有遗传性风险评估。
  • 如果您有家族健康规划方面的深入需求,建议咨询专业的遗传咨询服务。

用户评价 (12条,均分4.7)

黄** 已验证 家族史筛查

我本人是肠癌患者,因为有肺部结节,医生建议也查一下这个。跨病种咨询时,我挺担心顾问不懂。没想到她提前做了功课,非常清晰地解释了两者间的关联,还提醒了一些注意事项,非常专业和贴心。

机构回复

感谢您的反馈!我们的顾问团队会针对用户的个体情况做足准备,确保解答的准确性与相关性。能为您提供有价值的跨病种咨询,我们深感欣慰。祝您健康!

2026-03-1918人觉得有用
郭** 已验证 术后复查

我爸是肺癌术后复查,主治医生推荐做这个T790M检测。报告出来得挺快,而且我拿给医生看,医生说报告里的基因丰度、临床意义解读非常详细,直接参考报告就确定了后续用药方向。我们最需要的就是这种能和医生诊疗衔接上的专业报告。

机构回复

感谢您的认可!我们的报告设计初衷就是为临床决策提供精准依据,能与医生的治疗方案无缝对接,是我们最看重的价值。祝您父亲后续治疗顺利!

2026-03-163人觉得有用
徐** 已验证 靶向用药参考

客服态度无可挑剔,专业知识也强。但我觉得检测报告可以更‘接地气’一点,现在虽然后面有解读,但前面的专业报告部分对普通人来说还是像天书。建议可以做个‘一页纸’的极简摘要版,把最关键结论和行动建议放在最前面。

机构回复

非常感谢您如此宝贵的优化建议!我们已经注意到部分用户对报告呈现形式的需求,正在开发“用户友好版”报告摘要,力求重点突出、一目了然。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-146人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

整体不错,护士技术好。就是希望采样点能再多一些,我家附近没有,得跨区过去,路上花了快一小时。对于病人来说,奔波还是挺累的。如果能增设点或者合作医院更多些就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议和好评!我们正在努力拓展服务网络,与更多医疗机构合作设立采样点,以覆盖更广的区域,方便用户就近检测。您的需求我们已经记录下来,会持续推动优化。

2026-02-2233人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

检测本身和报告解读都很满意。就是价格感觉小贵,如果能多和一些医保或商保合作,或者对经济困难的患者有一些减免渠道就更好了。毕竟这是长期监测可能需要反复做的项目。

机构回复

非常感谢您的认可和建议。我们理解长期治疗的经济压力,也一直在积极拓展与各类保险的合作,并探索更多的患者支持计划。我们会持续努力,让更多需要的患者受益。

2026-03-0132人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

网上预约后,收到详细的采样前注意事项,比如别剧烈运动、要清淡饮食等,挺贴心的。实际采样时,护士又口头确认了一遍,这种双重提醒让我感觉他们很专业、负责,不是收了样本就完事。

机构回复

感谢您的细心体会。准确的结果始于规范的样本。我们通过多种渠道进行前置告知和现场确认,就是为了确保样本处于最佳检测状态,这是对您负责的必要步骤。

2026-03-0840人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

化疗前医生建议做这个检测。我当时很怕个人信息被泄露,成为各种药代和保险骚扰的目标。但做完到现在一个月了,真的很清净,除了正常的报告解读通知,没接到任何无关电话。样本处理好像也是独立实验室,不和别的业务混一起,让人放心。

机构回复

您的担忧我们非常理解。我们承诺检测数据仅用于本次检测的医学分析,绝不会用于任何商业推广或与第三方共享。独立的实验室与信息系统从物理和逻辑上隔离,是保障您清净体验的基础。

2025-07-2839人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

我是对比了好几家才选的这里,因为看到可以支持外周血检测,不用一定要穿刺取组织,对我这种身体不太好的病人来说创伤小多了。整个过程没什么痛苦,这点对我来说比什么都重要。

机构回复

感谢您的信任和选择。我们提供血液检测方案,正是为了给无法或不愿进行组织活检的患者一个安全、便捷的替代选择。很高兴这一技术优势能切实减少您的痛苦,这也是我们研发的初衷之一。

2025-11-2511人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

第一次做基因检测,心里直打鼓。但你们从下单到收报告,所有短信和邮件里都没有‘肺癌’、‘突变’这些敏感词,只写‘检测项目’和‘报告通知’。这种细节上的保护,让我觉得你们是真心站在用户角度想问题,不是做做样子。

机构回复

感谢您注意到我们的用心。我们在所有对外沟通中,都尽量避免使用可能引起不适或泄露隐私的敏感词汇,力求在每一个细节上守护您的感受与信息安全。

2025-01-0235人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

检测流程很规范。让我印象深刻的是报告出具后,客服专门询问了主治医生的姓名和医院,说他们会把正式的纸质报告直接寄给医生,并附上标准的医学解读说明,方便医生归档。这个细节太周到了,省了我来回跑。

机构回复

是的,我们提供“报告直寄科室”服务,就是为了搭建检测机构与临床医生之间的桥梁,减少患者奔波,让专业信息直接服务于诊疗决策。感谢您注意到这个细节!

2024-12-257人觉得有用
康** 已验证 化疗前检测

我妈妈是胃癌家属,陪她做检测时顺便自己也查了一下。担心家族信息被关联分析,专门问了客服。他们保证每个检测都是独立个案处理,系统不会自动做家族关联,除非本人明确提出并授权进行家族遗传分析。这个界限划得很清楚。

机构回复

您的担忧非常重要。我们承诺,除非基于明确的医学目的并获得所有相关个体的单独授权,否则绝不会对检测数据进行家族关联分析。每个个体的数据都是独立且受保护的。

2025-09-2716人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

整体流程顺畅,客服响应也快。美中不足的是,报告里有些专业术语和图表,虽然大致能懂,但要是能再有个更简短的‘核心结论摘要’放在最前面就更好了,毕竟我们最关心的是‘有没有突变’和‘怎么办’。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!“核心结论摘要”这个点子非常好,我们已经记录并会反馈给报告研发团队,努力让报告更贴近用户的核心阅读需求。

2025-12-1518人觉得有用

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