实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 关注家族健康,尤其是有多位亲属患癌,希望了解自身遗传风险的人。
- 计划组建家庭,希望从遗传角度为下一代健康做前期了解与规划的夫妇。
- 注重长期健康管理,希望通过先进技术提前了解相关风险,优化生活习惯的人士。
- 居住在广州,希望便捷地进行一次全面的肿瘤遗传风险评估的个人。
- 对自身健康状况有较高要求,希望获得个性化健康指导参考信息的人。
- 希望与家人共同进行健康筛查,建立家庭健康档案的发起者。
这个检测能查出什么?
想象一下为家族的“健康蓝图”做一次深度扫描。这项检测通过分析您血液中的游离DNA,重点筛查与多种实体肿瘤发生密切相关的172个基因。它能帮助您了解自身是否携带某些可能通过遗传方式传递给后代的、与肿瘤风险相关的基因变化。这好比检查一份重要的“遗传说明书”,让您对家族可能存在的风险倾向有一个科学的认知。请注意,它检测的是与肿瘤发生发展相关的基因信息,而非直接诊断当前是否患有疾病。检出基因变化意味着相关风险可能增高,但不等于未来一定会发生疾病;未检出也不代表完全没有风险,因为肿瘤的发生还与环境、生活方式等多种因素相关。这项检测为您提供的是基于遗传信息的风险提示与参考。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,通过抽取10毫升左右的静脉血即可完成采样,无需空腹。抽血过程快速,仅稍有针刺感。您可以前往广州与我们合作的授权服务中心由专业人员进行采样,也可以选择非常方便的居家采样服务包,我们将采样套装邮寄给您,您在当地专业护士上门协助或根据指导自行采样后,再将样本寄回实验室。从采样到您收到报告,通常需要一定的工作日周期,具体时间客服会详细告知。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业内广泛应用的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。血液样本的采集和运输遵循标准流程,以保障样本质量。需要了解的是,任何技术都有其适用范围。血液检测主要反映血液中游离的DNA信息。如果检测结果提示有需要关注的风险信息,我们的顾问会建议您结合自身情况,考虑是否需要进一步的咨询或检查。检测本身安全无创,结果为您提供的是重要的遗传信息参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
- 检测前无需特殊空腹准备,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请避免剧烈运动,保持放松状态,有助于采样顺利进行。
- 若选择居家采样,请仔细阅读采样指南,并在规定时间内寄回样本。
- 报告结果属于个人隐私信息,我们会严格保密,请您也妥善保管。
- 检测结果提供的是遗传风险评估参考,不能替代任何临床诊断。
- 收到报告后,建议在专业顾问的帮助下进行解读,以充分理解信息。
- 任何关于结果的疑问,都可以随时联系您的专属顾问进行咨询。
用户评价 (12条,均分4.8)
我是因为体检CEA指标偏高,医生建议做进一步检查。选了这款血液基因检测,主要是图方便,不用穿刺。整个过程比预想的简单,护士上门抽血,包装好寄走就行,不用跑医院排队。报告出来挺快的,而且有电话解读,告诉我没查到什么恶性变异,先定期观察,心里一块大石头落了地。
机构回复
感谢您的选择!我们很高兴便捷的血液检测和专业的报告解读能帮助您厘清情况、缓解焦虑。持续监测健康指标很重要,祝您一切安好!
为了靶向用药参考做的检测。流程上没什么可挑剔的,线上咨询、下单、预约抽血一气呵成。出报告时间也和承诺的一致。但说实话,报告内容对于非专业人士来说有点艰深,虽然附有摘要,但那些基因名字和变异解读还是看得云里雾里,主要靠后续咨询医生。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。我们一直在努力寻找专业性与可读性的平衡点。目前我们除了提供报告摘要,也强化了电话一对一解读服务,未来我们会尝试对报告格式进行优化,使其更易理解。
爸爸是结肠癌术后,一直担心复发。这次体检肿瘤标志物有点高,我们很紧张。看到这个血液检测就做了。咨询老师没有一味推销,反而先详细问了我爸的病史和担忧,帮我们分析了检测的必要性和可能的结果,感觉非常专业和真诚。拿到阴性结果后,还专门打电话安抚我们,说可以定期监测,给了我们很大的心理安慰。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知家属的焦虑,所以始终将科学评估和心理支持放在首位。能帮您和爸爸缓解焦虑,我们由衷地感到高兴。请保持定期随访,我们会一直在这里提供支持。
我本人是淋巴瘤患者,做这个检测最怕就是信息泄露影响以后买保险啥的。反复确认过,他们说不留存任何身份信息与基因数据的关联记录,报告完成后会做脱敏处理。虽然无法百分百验证,但沟通中对方的专业和笃定让我选择了相信。结果很有用。
机构回复
感谢您的选择。关于数据脱敏和隔离存储,我们有严格的技术流程和内控标准,并且接受定期审计。请您放心,守护您的信息安全是我们的承诺。
因为家族里有好几位亲人得过肠癌,我自己一直很担心。这次看到有血液版的筛查就试了试,不用取组织,方便很多。报告显示没有发现明确的致病突变,心里一块大石头落了地。整个流程很顺畅,APP上就能查报告。
机构回复
很高兴检测结果能为您带来安心!对于有家族史的人群,基因检测是重要的风险管理工具之一。但仍建议您保持定期体检和健康生活方式哦。感谢选择!
作为胃癌家属,我们最怕就是等待。这次检测从寄出样本到电子版报告送达,只用了6个工作日,效率超高!而且报告的准确性给了我们信心,检测出的HER2阳性与后续的免疫组化结果吻合,医生据此调整了方案。速度与准确并存,值得肯定。
机构回复
非常感谢!时间就是生命,我们通过优化物流和检测全流程来提升速度,同时严格质控保障准确度。得知报告有效辅助了治疗,我们倍感欣慰。请多保重!
我是早期肺癌,手术前医生让做这个看看有没有靶向药机会。自费的,一开始嫌贵,但家人坚持。结果真的查到了可用靶点,术后可以直接用上靶向药,降低复发风险。这么一看,这钱就不是消费,而是关键的治疗投资了,非常庆幸做了。
机构回复
完全赞同您的看法!对于早期患者,术前检测能为术后辅助治疗提供精准指导,有望改善预后。感谢您分享这宝贵的经历,祝您康复顺利,永远健康!
咨询体验很好,报告也很专业。但对我这种非医学背景的人来说,报告里有些图表和术语还是有点难懂,虽然电话解读时医生解释了,但挂了电话自己再看又有点迷糊。如果能附赠一份更简化、带通俗比喻的摘要版报告给患者本人看,就更完美了。
机构回复
感谢您提出的非常具体且宝贵的建议!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您关于“摘要版”或“通俗版”报告的想法非常好,我们已经记录下来,会反馈给产品团队认真评估和优化。再次感谢!
对比了几家,最后选了这款。看中的是它明确标注了‘血液版’,而且基因数比较全。实际体验下来,预约抽血的机构环境很干净专业。不过报告电子版下载后是加密PDF,每次打开都要输密码,稍微有点麻烦。建议可以有个更便捷的查看方式。
机构回复
感谢您的细心反馈。设置密码是为了最大限度保护您的隐私数据。考虑到便捷性,我们正在开发安全的客户个人中心,届时可直接登录查看报告,无需反复输入密码。敬请期待!
妈妈得了胃癌,我想看看自己有没有遗传风险,就做了这个检测。前期咨询时,顾问没有硬性推销,反而问了很多家族细节,帮我分析做检测的必要性和局限性,感觉很客观。报告出来后有专家电话解读,虽然专家说的有些术语我听不懂,但顾问后续又用大白话给我解释了一遍,很贴心。
机构回复
感谢您的认真评价!我们深知遗传咨询的专业性和敏感性,因此始终坚持客观分析,并致力于让复杂的科学信息变得易懂。后续的补充解释能帮到您,我们很高兴。希望我们的服务能持续为您和家人的健康保驾护航。
我是在外地的子女,给老家患病的父亲做检测。所有流程,包括预约、寄送采血盒、报告查询,都能在线上完成,特别方便。顾问还帮我提前联系了老家合作网点的护士,确认了上门时间,省了我很多协调的精力。对异地家庭来说,这种无缝衔接的服务太重要了。
机构回复
感谢您选择我们。为异地用户提供便捷、省心的一站式服务,正是我们优化流程的重点。能为您分担一些协调的辛劳,我们感到非常欣慰。祝父亲早日康复!
我爸胃癌晚期,病情等不起。当时最担心的就是出报告速度。从抽血到拿到详细报告,正好7个工作日,一点儿没拖。报告内容非常详实,不仅有基因列表和用药建议,还有相关的临床试验信息。虽然最后有些突变没有对应药物让人有点难过,但至少让我们明确了治疗方向,避免了盲目试药。
机构回复
理解您在焦急等待中的心情,感谢您对我们报告速度的肯定。对于目前尚无对应标准疗法的突变,我们也会持续关注最新科研与临床进展,并及时更新知识库。希望我们的报告能为您的家庭决策提供坚实的依据。
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