广州万核亲子鉴定中心

朋友推荐来的，服务确实不错。独立的接待室，隐私保护做得很到位。就是位置稍微难找了点，建议在导航上标注更清楚。

情况比较紧急选了加急服务，6个小时就出结果了，效率真的很高。虽然加急费贵一点，但确实省了很多时间。结果准确，值得。

怀孕期间做的无创产前鉴定，只抽了一管血就行了，完全无痛无创。工作人员态度很好，全程都在安抚我的紧张情绪。结果准确，非常感谢。

整体还不错，咨询的时候客服解答得很详细。就是等结果的那几天有点焦虑，建议增加检测进度查询功能。结果是准确的，放心了。

外地不方便到场，选择了邮寄样本。采样工具包很专业，说明书写得很详细，照着操作就行。快递寄出后第6天就收到了电子版报告。

办户口需要做司法鉴定，工作人员很专业地指导了全部流程，需要带的证件和注意事项都提前告知了。报告法院直接采信了，办事效率很高。

老公肝癌，多线治疗失败后，抱着最后希望做这个检测。价格上我们早有心理准备，只要能找到办法。万幸检测出MET扩增，有一种靶向药可能有效。虽然药费不菲，但至少有了方向。检测报告成了我们和医生讨论的“硬通货”，感觉这钱花得给了我们继续斗争的“弹药”。

我是化疗前做的检测，想看看先化疗还是直接靶向。价格算中等吧，但能一次性解决用药选择问题。报告推荐我先用靶向药，因为有个突变对化疗不太敏感。现在我直接吃靶向药，副作用比化疗小多了，生活质量高。感觉这个检测帮我选对了起跑线，性价比很高。

给妈妈做的，她是罕见的内脏肉瘤。检测价格确实不低，但考虑到肉瘤基因复杂，188个基因也算查得比较广了。结果找到了一个非常罕见的基因融合，对接上了一个正在招募的临床试验项目。虽然还没用上药，但感觉这钱买到了一张通往最前沿治疗机会的“门票”，值了。

作为工薪阶层，给家人做这个检测前犹豫了好久。最后觉得，相比后面可能走弯路的治疗费，这个一次性投入可以接受。报告很厚，信息多，还有电话解读。虽然有些专业术语看不懂，但解读老师讲得很清楚。整体感觉是明明白白消费，钱花在哪里都看到了。

价格我觉得还行，比上不足比下有余。主要看中了它包含MSI和TMB这些免疫治疗指标，不用单独再花钱测了。我爸爸是晚期食管癌，测出来TMB高，PD-L1也是阳性，现在用上了免疫药加化疗，效果不错。一份钱测了靶向和免疫两种可能，省心。

等待时间稍微有点长，说好的10个工作日，实际上等了差不多两周半才拿到完整报告。可能是我比较心急吧。不过报告内容确实详实，价格在我对比的几家里也算公道。找到了适合的靶向药突变，正在用药，效果有待观察。如果出报告能再快一点就更好了。

我是做靶向用药参考的，之前用过一代药耐药了。这次检测主要想找耐药原因和后续方案。价格能接受，毕竟到了这个阶段，信息就是生命。报告明确指出了新的耐药突变，并推荐了三代药，逻辑清晰。虽然药费贵，但检测费在治疗总盘子里不算什么，关键是指明了路。

报告内容很专业，但对我们普通患者来说，有些部分读起来有点吃力，比如信号通路那些图。虽然最后有电话解读，但如果报告里能加一个更简化版的‘核心结论概要’就更好了。价格方面我觉得对得起这个检测广度，就是希望能更‘用户友好’一点。

对于自费项目来说，价格确实偏高，希望未来能纳入医保或者多一些优惠活动。不过从检测本身来说，流程规范，报告权威，结果也给我们的治疗带来了新思路（发现了罕见的ALK融合）。算是‘贵有贵的道理’吧，如果经济条件允许，还是值得做的。

检测本身没问题，结果也很有用。但我觉得配套的咨询服务可以再加强一些。比如，报告出来后，除了电话解读，如果能提供一次线上与医生或遗传咨询师的简短沟通，针对结果深度答疑，服务体验就更好了，毕竟花了这么多钱。

等待时间比预期长了一点，期间催过一次客服。价格方面，中等偏上吧，但看在检测基因数量多的份上也能理解。最满意的是报告里关于遗传风险的部分，提示了我有林奇综合征风险，让家人也有了警惕，可以提前筛查。这部分算是意外收获，让检测的价值超出了我个人当前的治疗。

价格确实是个门槛，我们也是纠结后决定的。不过回过头看，这个检测避免了‘盲试’靶向药。我父亲如果没有做检测，可能会先试一种药，无效的话不仅浪费钱更耽误病情。现在直接用了对的药，虽然检测费花了，但总体上可能更省钱省时间。道理是这样，但一次性拿出近万块还是觉得压力大。

作为主治医生，我经常推荐患者做基因检测来指导治疗。这款血液检测最让我满意的是速度快，从送样到拿到详细报告只用了7天，关键信息如PD-L1表达、TMB都出来了，没有耽误患者开始靶向治疗。结果和后续的组织活检对比，一致性很高。

体检发现CEA偏高，心里很慌。医生建议先做这个血液检测看看。本来觉得抽血查基因挺玄乎，但报告出来才发现真有意义！查到了有临床意义的突变，而且报告里‘用药指导’部分写得很清楚，连对应的临床试验都列出来了，让我和医生沟通时心里有底多了。

我是肠癌患者，术后想看看有没有靶向药可用。当时纠结做组织还是血液，医生说我这个情况血液的就可以。结果真的查出了KRAS突变，报告很快就拿到了。最惊喜的是还附带了遗传风险评估，提示我是散发性而非遗传性，让家人也松了一口气。